Medicina Familiar
EL NIÑO QUE COJEA, parte II. DIAGNÓSTICOS MÁS FRECUENTES.
      EL NIÑO QUE COJEA, parte II. DIAGNÓSTICOS MÁS  FRECUENTES.
      Autor: Dra.  Carolina Klein S. Residente Medicina Familiar PUC.
        Editor: Dra. Pamela Rojas G. Médico Familiar PUC. ETIOLOGÍA.
En el artículo anterior se expuso una larga  lista con numerosas posibles etiologías del niño que cojea (trauma, ortopédicas, infecciones, neuromusculares,  reumáticas, hematológicas, neoplásicas, intraabdominales y trastorno conversivo)1.  En la consulta médica, es importante considerar que ciertas patologías se  presentan más frecuentemente en ciertas edades. La tabla 1 presenta las  principales etiologías que se asocian a cojera infantil, agrupados por grupo  etario.
      Tabla  1: Patologías frecuentes según rango etario.2
      0 a 3 años
          4 a 10 años
          11 a 18 años
        Fracturas
            Displasia caderas
            Discrepancia longitud de extremidades inferiores 
          Sinovitis transitoria (ST)
            Fracturas
            Enfermedad de Perthes (EP)
            Artritis reumatoide juvenil
            Leucemia
          Esguinces/ fracturas
            Epifisiolisis (EF)
            Osgood-Schlatter
            Patología por sobreuso
            Tumores
        La artritis séptica (AS) y la osteomielitis son    diagnósticos a considerar en todos los grupos etarios.
        A continuación, se profundizará en las cuatro  etiologías más frecuentes.1.-SINOVITIS TRANSITORIA (ST)
      La ST corresponde a una inflamación  autolimitada de la cadera que se produce en la infancia3 y que representa  la principal causa de cojera en niños4.
      A nivel ambulatorio, su incidencia es de 76,2  por cada 100.000 niños5 en niños entre 0 y 14 años.  Se presenta predominantemente en el sexo  masculino (3,2: 1)3 y la edad promedio de ésta es a los 5,4 años (95%  entre 11 meses y 10 años 4 meses)3.
      Históricamente se ha descrito  una asociación con infección viral previa (30 a 40%)6, pero la  evidencia al respecto es débil.
        Un estudio  caso-control reciente7, con un escaso número de pacientes, mostró  que niños con ST fueron más propensos a haber  experimentado infecciones recientes con vómitos o diarrea (p = 0,004) y  síntomas de resfrío común (p = 0,006) que niños con fracturas. Otros síntomas  no se asociaron significativamente con ST.
      Un  segundo estudio3 que analizó si  existía asociación entre ST y estación del año (y que buscaba de manera  indirecta relación con infecciones virales), no encontró diferencias (p =  0,64).
      La siguiente tabla resume  la clínica, estudio, tratamiento y seguimiento de la ST
       
          Laboratorio e Imagenología9
          Tratamiento8
          Seguimiento10
        Cojera.
            Dolor cadera o rodilla.
            Afebril o fiebre de bajo grado.
            Extremidad en flexión y rotación externa. 
          Radiografía: baja sensibilidad y especificidad. Aumento    de la distancia acetábulo – cabeza femoral.
            Ecografía: alta sensibilidad    para derrame (5% falsos negativos).
          Antiinflamatorios (AINEs) y reposo, proporcionan    mejoría en 24 a 48 horas.
           
          Control en 48 horas.
            60-90% sin    síntomas en 1 a 3 semanas.
            Recurrencia:    0-26,3%.
            Control al menos por 6 meses por posible presentación    de Enf. de Perthes (0-10% desarrolla la enfermedad a largo plazo).
         2- ARTRITIS SÉPTICA (AS)
Infección de la membrana sinovial y del espacio articular11.  Su prevalencia varía significativamente entre países, de 1 (Dallas, E.E.U.U.) a 37 (Israel) por  100.000 niños cada año12.
        Dentro de los agentes  infecciosos responsables, destaca el Staphylococcus  aureus, y luego en menor proporción Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Kingella kingae (aumento en los últimos años, especialmente en menores de 4 años) y  Haemophilus influenzae (disminución  luego de la introducción de la vacuna)13,14.
      Puede presentarse a  lo largo de toda la vida, pero es más frecuente en menores de 3 años15.  También se presenta mayormente en varones, y predominantemente en  articulaciones de extremidades inferiores15.
La siguiente tabla  muestra la clínica, estudio, y tratamiento de la AS
      Clínica8
          Laboratorio e Imagenología14,9
          Tratamiento14
        Cojera.
            Fiebre y síntomas sistémicos.
            Signos de inflamación local.
            Extremidad en rotación externa, flexión y abducción. 
          Hemograma, VHS y PCR.
            Hemocultivos.
            Líquido articular (citoquímico, Gram y cultivo): Turbio;    Leucocitos > 50.000; >75% PMN; Glucosa disminuida.
            Radiografía: TARDÍA. Aumento    del espacio    articular, aumento de partes blandas.
            Ecografía: derrame articular.
            Gammagrafía ósea/ RMN.
          Derivación a Servicio de Urgencia (URGENCIA QUIRÚRGICA:    daño óseo irreversible).
            Antibióticos EV empíricos.
            Artrotomía con drenaje-lavado.
           
        * Una  revisión16 de algoritmos para la predicción clínica de AS versus ST,  concluyó que hasta ahora no existe una prueba simple, altamente sensible y  específica, para la diferenciación entre ambas. Pero ciertos parámetros podrían  orientar hacia un diagnóstico.
      PCR negativa y paciente sin molestias al apoyar peso sobre cadera: 
Pontificia Universidad Católica de Chile 2025